CFX96TOUCH ເຄື່ອງ​ມື PCR ດ້ານ​ປະລິມານ fluorescent

CFX96Touch fluorescent quantitative PCR ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າຂອງປະລິມານອາຊິດ nucleic, ການວິເຄາະລະດັບການສະແດງອອກຂອງ gene, ການກວດຫາການກາຍພັນຂອງ gene, ການກວດຫາ GMO, ແລະການວິເຄາະສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ສະພາບແວດລ້ອມການເຮັດວຽກ:
1.1 ອຸນຫະພູມການເຮັດວຽກ: 5-31 ° C
1.2 ການເຮັດວຽກແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ: ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງ ≤80%
1.3 ພະລັງງານເຮັດວຽກ: 100-240 VAC, 50-60Hz
ການປະຕິບັດແລະຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການຂອງ CFX96Touch fluorescence PCR ປະລິມານ
3.1 ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍ (* ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ຕ້ອງຕອບສະຫນອງ)
* 3.1.1 ຫົກຊ່ອງທາງການທົດສອບ, 5% PCR ສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້, ແລະ 5 genes ເປົ້າຫມາຍສາມາດກວດພົບໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະຊ່ອງທາງການກວດພົບພິເສດ FRET ໄດ້ຖືກກວດພົບພ້ອມໆກັນ.
* 3.1.2 ດ້ວຍຟັງຊັນ PCR gradient ອຸນຫະພູມແບບເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດດໍາເນີນການ 8 ອຸນຫະພູມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນ, ແຕ່ລະ incubation ອຸນຫະພູມ.
3.1.3 ການເປີດ reagents ສໍາເລັດ, ການຄົ້ນຄວ້າຕ່າງໆແລະ reagents ທາງດ້ານການຊ່ວຍນໍາໃຊ້;
3.1.4 ເຫມາະສໍາລັບວິທີການ fluorescence ຕ່າງໆເຊັ່ນ Taqman, Molecular Beacon, Fret probe, Sybr Green i, ແລະອື່ນໆ;
3.1.5 ເປີດ, 0.2ml ທໍ່ດຽວ, octal, ແຜ່ນ 96-ດີ, ແລະອື່ນໆ.
* 3.1.6 ສາມາດດໍາເນີນການເປັນເອກະລາດ, ການດໍາເນີນງານ offline ຢ່າງແທ້ຈິງ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຊື່ອມຕໍ່ຄອມພິວເຕີເພື່ອຕິດຕາມກວດກາ PCR fluorescent amplification curve ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ;
3.2 ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການຕົ້ນຕໍ (* ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ)
* 3.2.1 ຄວາມອາດສາມາດຂອງຕົວຢ່າງ: 96×0.2ml, ມາດຕະຖານສະເພາະ 96 ດີແຜ່ນ (12×8) ສາມາດນໍາໃຊ້;
3.2.2 ປະເພດອຸປະກອນ: 0.2ml ທໍ່ດຽວ, ແປດ interlocking, ແຜ່ນ 96 ດີ, ແລະອື່ນໆ.
3.2.3 ລະບົບປະຕິກິລິຍາ: 1-50μL (ແນະນໍາ 10-25 μL);
* 3.2.4 ແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ: ຫົກ LEDs ມີການກັ່ນຕອງ;
* 3.2.5 ເຄື່ອງກວດຈັບ: ຫົກ diodes photosensitive ກັບການກັ່ນຕອງ;
* ຄວາມໄວຄວາມເຢັນ 3.2.6 ລິດ: 5 ° C / sec;
3.2.7 ລະດັບການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ: 0 -100 ° C;
3.2.8 ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸນຫະພູມ: ± 0.2 ° C (90 ˚C);
3.2.9 ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງອຸນຫະພູມ: ± 0.4 ° C (90 ˚C ພາຍໃນ 10 ວິນາທີ);
* 3.2.10 Dynamic Temperature Gradient Function: ແລ່ນ 8 ອຸນຫະພູມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນ; ລະດັບການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ gradient: 30 -100 ° C; ລະດັບຄວາມແຕກຕ່າງກັນອຸນຫະພູມ gradient: 1 - 24 ° C; gradient ອຸນຫະພູມ incubation ເວລາ: ດຽວກັນ;
3.2.11 ລະດັບຄວາມຍາວຄື້ນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ / ການປ່ອຍອາຍພິດ: 450-730 nm;
3.2.12 ຄວາມອ່ອນໄຫວ: gene copy ດຽວໃນ genome ຂອງມະນຸດສາມາດກວດພົບໄດ້;
3.2.13 ລະດັບໄດນາມິກ: 10 ປະລິມານ;
3.2.14 ຈໍສະແດງຜົນ: ຫນ້າຈໍສໍາຜັດສີ 8.5 ນິ້ວ;
3.2.15 ຮູບແບບການວິເຄາະຂໍ້ມູນ: Standard Curve Quantity, Melting Curve, CT or ΔΔCT Gene Expression Analysis, Multiple Internal Genodes Analysis and Amplification Efficiency Calculation, Multiple Data Files Gene Expression Analysis, Allelic Analysis, Type Analysis, have Gene, melting curve function analysis ;
3.2.16 ການສົ່ງອອກຂໍ້ມູນ: Excel, Word, ຫຼື PowerPoint. ບົດລາຍງານຜູ້ໃຊ້ປະກອບມີການຕັ້ງຄ່າການແລ່ນ, ຮູບພາບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຕາຕະລາງ, ເຊິ່ງສາມາດພິມຫຼືບັນທຶກເປັນ PDF;
* 3.2.17 ການສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງໂຄໂມໂຊມ: ວິທີການວິເຄາະປະລິມານຂອງໂຄງສ້າງ chromatin ໂດຍບົດບາດການປຽບທຽບຂອງການເສື່ອມສະພາບຂອງ genomic DNA ໂດຍບົດບາດປຽບທຽບຂອງ DNA ພັນທຸ ກຳ. ມັນພິສູດໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງວ່າຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ chromatin ແລະການສະແດງອອກຂອງ gene;